খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসনের পরামর্শদাতাদের একটি স্বতন্ত্র প্যানেল অতিমাত্রায় সুপারিশ করেছিল যে এজেন্সিটি বৃহস্পতিবার জরুরি অবস্থা ব্যবহারের জন্য মোদার্নার কোভিড -১৯ টি ভ্যাকসিনকে অনুমোদন দেবে, যাতে মহামারীটি মোকাবেলায় আমেরিকা যুক্তরাষ্ট্রকে তার সরঞ্জামদানে দ্বিতীয় ভ্যাকসিন যুক্ত করার এক ধাপ এগিয়ে নিয়ে আসে।

ভ্যাকসিনস এবং সম্পর্কিত বায়োলজিকাল প্রোডাক্ট অ্যাডভাইজরি কমিটির সদস্যরা একটি অবতারণা সহ অনুমোদনের প্রস্তাব দেওয়ার পক্ষে ২০ থেকে ২০ টি ভোট দিয়েছেন।

করোনাভাইরাস প্রাদুর্ভাবের সম্পূর্ণ কভারেজ

এফডিএ কমিটির সুপারিশের সাথে একমত হতে পারে বলে আশা করা হচ্ছে এবং বৃহস্পতিবার সন্ধ্যা বা শুক্রবারের সাথে সাথেই জরুরি ব্যবহারের অনুমোদন আসতে পারে।

উপদেষ্টা গোষ্ঠীর ভারপ্রাপ্ত চেয়ার, মিশিগান স্কুল অফ পাবলিক হেলথের ইউনিভার্সিটি অফ আর্নল্ড মন্টো মোদারনার কাজকে একটি “অসাধারণ অর্জন” বলে অভিহিত করেছেন।

“উপলব্ধ বৈজ্ঞানিক প্রমাণগুলির সামগ্রিকতার ভিত্তিতে, আমি দৃ strongly়তার সাথে এটি সমর্থন করি কারণ উপকারিতা তার ঝুঁকির চেয়েও বেশি,” রোগ নিয়ন্ত্রণ কেন্দ্র এবং ন্যাশনাল সেন্টার ফর টিকাদান ও শ্বাসকষ্টজনিত রোগ প্রতিরোধক পরিষেবা বিভাগের পরিচালক ড। মেলিন্ডা ওয়ার্টন বলেছেন। প্রতিরোধ.

জাতীয় স্বাস্থ্য ইনস্টিটিউটসের সংক্রামক রোগ বিশেষজ্ঞ ডাঃ মাইকেল কুরিলা ভোট থেকে বিরত থাকার একমাত্র সদস্য ছিলেন। তিনি বলেছিলেন যে কমিটি যে প্রশ্নে ভোট দিয়েছে, সে প্রশ্নটি অনুভব করেছে, “বৈজ্ঞানিক প্রমাণের সামগ্রিকতার ভিত্তিতে মোদর্না কোভিড -১৯ টি ভ্যাকসিনের সুবিধা কী 18 বছর বা তার বেশি বয়স্ক ব্যক্তিদের ব্যবহারের ঝুঁকির চেয়ে বেশি?” খুব বিস্তৃত ছিল।

“আমি নিশ্চিত নই যে এই সমস্ত বয়সের জন্য উপকারগুলি আসলে ঝুঁকি ছাড়িয়ে যায়,” কুরিলা বলেছিলেন। “এবং আমি গুরুতর এবং প্রাণঘাতী কোভিড রোগের উচ্চ ঝুঁকিতে থাকা লোকদের দিকে এটি আরও লক্ষ্যবস্তু দেখতে পছন্দ করব” “

এর আগে বৃহস্পতিবার এমএসএনবিসি-তে বোস্টন ইউনিভার্সিটি স্কুল অফ মেডিসিনের একটি সংক্রামক রোগ বিশেষজ্ঞ ডাঃ নাহিদ ভাদেলিয়া এটিকে একটি “dayতিহাসিক দিন” হিসাবে অভিহিত করেছেন এবং বলেছিলেন যে অ্যাস্ট্রাজেনেকা এবং জনসন ও জনসন থেকে ফেজ থ্রি ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে আরও দুটি ভ্যাকসিন সংযোজন করা হয়েছে। জনসন, “নিশ্চিত করবে যে আরও আমেরিকানরা তাদের বাহুতে গুলি করবে।” এই বিচারগুলির ফলাফল 2021 সালের প্রথম দিকে প্রত্যাশিত।

মোদার্না স্বাস্থ্য জাতীয় ইনস্টিটিউটগুলির অংশ ন্যাশনাল ইনস্টিটিউট অফ অ্যালার্জি এবং সংক্রামক রোগের মাধ্যমে এই ভ্যাকসিন তৈরি করেছিলেন। অপারেশন ওয়ার্প স্পিড থেকে গবেষণা এবং বিকাশের জন্য সংস্থাটিও তহবিল পেয়েছিল।

অনুমোদিত হলে, ভ্যাকসিনটি 18 বছর বা তার চেয়ে বেশি বয়স্কদের জন্য হবে।

গত সপ্তাহে, এফডিএ 16 বছর বা তার বেশি বয়সের জন্য ফাইজার-বায়োএনটেকের কোভিড -19 ভ্যাকসিন অনুমোদিত করেছে। এই ভ্যাকসিনের প্রায় 3 মিলিয়ন ডোজ এই সপ্তাহে স্বাস্থ্যসেবা কর্মীদের এবং দীর্ঘমেয়াদী যত্নের সুবিধাগুলির লোকদের পৌঁছানোর লক্ষ্যে ছিল। ডোজগুলির একটি দ্বিতীয় ব্যাচ দ্বিতীয় শটের জন্য সংরক্ষিত করা হয়েছে, প্রথম 21 দিনের পরে পরিচালিত হয়।

Moderna এর ভ্যাকসিন দুটি মাত্রায় দেওয়া হয়, তবে ২৮ দিনের ব্যবধানে। ক্লিনিকাল পরীক্ষাগুলিতে দেখা গেছে যে দ্বিতীয় ভোজের দুই সপ্তাহের মধ্যে লক্ষণজনিত অসুস্থতা প্রতিরোধে এই ভ্যাকসিনটি 94 শতাংশ কার্যকর ছিল। ফাইজার এর একই কার্যকরভাবে দেখানো হয়েছে।

ফাইজার এবং মোদার্নার ভ্যাকসিনগুলি একইভাবে কাজ করে, মেসেঞ্জার আরএনএ বা এমআরএনএ নামক জেনেটিক কোডের ক্ষুদ্র স্নিপেটগুলি ব্যবহার করে রোগ প্রতিরোধ ব্যবস্থাটিকে করোন ভাইরাসটিতে অ্যান্টিবডি তৈরি করতে প্ররোচিত করে, ভাইরাসের বিটগুলি ব্যবহার না করেই।

এটি ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত এই প্রথম টিকা।

ইনজেকশন সাইটে সামান্য লালচে থেকে প্রাণঘাতী অ্যানাফিল্যাক্সিস পর্যন্ত শটগুলির কোনও শারীরিক প্রতিক্রিয়া নিবিড়ভাবে অনুসরণ করা হবে। এটি মূলত ফাইজার ভ্যাকসিনের চারটি মারাত্মক অ্যালার্জিজনিত প্রতিক্রিয়া সম্পর্কিত কারণ।

আলাস্কার দু’জন স্বাস্থ্যসেবা কর্মী এই সপ্তাহে ফাইজার শট পাওয়ার পরে অ্যালার্জির প্রতিক্রিয়া তৈরি করেছিলেন এবং গত সপ্তাহে যুক্তরাজ্যের দু’জন স্বাস্থ্যসেবা কর্মীর ক্ষেত্রেও মারাত্মক অ্যালার্জি দেখা গিয়েছিল।

ঘটনাগুলি তদন্তাধীন রয়েছে, এবং এটি স্পষ্ট নয় যে ফাইফার ভ্যাকসিনে কোনও উপাদান বা উপাদান রয়েছে যা প্রতিক্রিয়ার কারণ হতে পারে।

করোনভাইরাস প্রাদুর্ভাবের পুরো কভারেজের জন্য এনবিসি নিউজ অ্যাপটি ডাউনলোড করুন

বৃহস্পতিবার উপদেষ্টা কমিটির বৈঠককালে মোদারনার প্রতিনিধিরা বলেছিলেন যে ৩০ হাজারেরও বেশি ক্লিনিকাল ট্রায়াল অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে এনাফিল্যাক্সিসের কোনও ঘটনা নেই যা সম্পর্কিত বলে মনে হয়েছিল। (একজন অংশগ্রহণকারী দ্বিতীয় ডোজ পাওয়ার 63৩ দিন পরে অ্যানাফিল্যাক্সিস বিকাশ করেছিলেন। সাধারণত অ্যালার্জেনের সংস্পর্শে আসার পরপরই প্রতিক্রিয়া দেখা দেয়।)

সম্প্রতি কসমেটিক ফিলার করা লোকেরা শটের পরে সাময়িকভাবে মুখের ফোলাভাবের ঝুঁকিতে পড়তে পারে কিনা তা নিয়েও আলোচনা ছিল।

Moderna এর ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে তিনজনের মুখে মুখে ফোলাভাব দেখা দিয়েছে, তাদের গালে বা ঠোঁটে ফিলারও ছিল। এই প্রক্রিয়াগুলি টিকা দেওয়ার দুই সপ্তাহ থেকে ছয় মাসের মধ্যে শেষ হয়েছিল।

অন্যান্য হালকা পার্শ্ব প্রতিক্রিয়াগুলি প্রকৃতপক্ষে দ্বিতীয় ডোজ পরে মোডার্না ভ্যাকসিন গ্রহণকারীদের মধ্যে প্রকাশিত হয়েছিল।

সর্বাধিক সাধারণ ছিল ইনজেকশন অঞ্চলে ব্যথা, ফোলাভাব, লালভাব এবং কোমলতা। মাথা ব্যথা, ক্লান্তি, দুর্বলতা, ঠান্ডা লাগা, বমি বমি ভাব এবং জয়েন্টে ব্যথারও খবর পাওয়া গেছে। চারটির অধ্যয়নের অংশগ্রহণকারীদের মধ্যে মুখের পক্ষাঘাত বেল’স প্যালসির খবর পাওয়া গেছে। তিনটি ভ্যাকসিন গ্রুপে ছিল এবং একজন প্লেসবো পেয়েছিল।

উপদেষ্টা কমিটি গবেষণায় অংশগ্রহণকারীদের যারা প্লাসবোকে আসল ভ্যাকসিন পেয়েছিলেন, তার সম্ভাব্য প্রভাবকেও সম্বোধন করেছিল যাতে তারাও উপকৃত হতে পারে।

এই জাতীয় সিদ্ধান্ত গ্রহণের পক্ষে মতামত রয়েছে। সর্বোচ্চ মানের বৈজ্ঞানিক তথ্য যাঁরা প্লেসবো পেয়েছিলেন এবং যারা প্রকৃত ভ্যাকসিন বা অন্যান্য betweenষধ পেয়েছিলেন তাদের মধ্যে পার্থক্য বিশ্লেষণের উপর নির্ভর করে।

তবে অনেক নীতিবিদরা বিশ্বাস করেন যে প্লাসেবো স্বেচ্ছাসেবীরা এই জাতীয় সুরক্ষা প্রাপ্য।

ফাইজার এবং মোদারনা উভয়ই নির্দেশ দিয়েছেন যে তারা প্লাসবো গ্রহীতাদের আসল ভ্যাকসিন সরবরাহ করবেন।

টুইটার ও ফেসবুকে এনবিসি স্বাস্থ্য অনুসরণ করুন