December 10, 2020

বিভিন্ন ধরণের থ্যালাসেমিয়া, উপসর্গ এবং চিকিত্সা 2020 ব্যা

বিভিন্ন ধরণের থ্যালাসেমিয়া, উপসর্গ এবং চিকিত্সা 2020 ব্যা

ভূমিকা:

বিভিন্ন ধরণের থ্যালাসেমিয়া, উপসর্গ এবং চিকিত্সা 2020 ব্যাখ্যা করেছে

থ্যালাসেমিয়া (ভূমধ্যসাগর অ্যানিমিয়া) বিশ্বের সর্বাধিক সাধারণ, উত্তরাধিকার সূত্রে প্রাপ্ত একক জিন ব্যাধি। থ্যালাসেমিয়াসের চিকিত্সা সাম্প্রতিক বছরগুলিতে উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত হয়েছে। মাঝারি থেকে মারাত্মক থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিরা এখন দীর্ঘকাল বেঁচে থাকেন এবং আগের চেয়ে জীবনযাত্রার উন্নত জীবন রয়েছে।

মানুষের শরীরে থ্যালাসেমিয়ার প্রভাব বুঝতে, আপনাকে প্রথমে রক্ত ​​কীভাবে তৈরি করা হয় তার একটি সামান্য বোঝাপড়া থাকতে হবে।

হিমোগ্লোবিন লোহিত রক্তকণিকার একটি অক্সিজেন বহনকারী উপাদান। এটিতে দুটি পৃথক প্রোটিন রয়েছে, একটি আলফা এবং বিটা। যদি দুটি দুটি প্রোটিনের মধ্যে দেহ পর্যাপ্ত পরিমাণে সরবরাহ না করে তবে লোহিত রক্তকণিকা যথাযথভাবে গঠন করে না এবং পর্যাপ্ত অক্সিজেন বহন করতে পারে না। ফলাফল রক্তাল্পতা যা শৈশব শুরুর দিকে শুরু হয় এবং সারাজীবন স্থায়ী হয়।

আপনার হালকা থ্যালাসেমিয়ার চিকিত্সার প্রয়োজন হতে পারে না। তবে আপনার যদি থ্যালাসেমিয়ার আরও মারাত্মক রূপ থাকে তবে নিয়মিত রক্ত ​​সঞ্চালনের প্রয়োজন হতে পারে। আপনি একা পদক্ষেপ নিতে পারেন, যেমন আপনার শক্তি বাড়ানোর জন্য সঠিক ডায়েট খাওয়া।

যেহেতু থ্যালাসেমিয়া কোনও একক ব্যাধি নয়, তবে সম্পর্কিত একটি গ্রুপ যা সম্পর্কিতভাবে মানবদেহের উপর একইভাবে প্রভাব ফেলে, এর মধ্যে পার্থক্যগুলি বোঝা গুরুত্বপূর্ণ বিভিন্ন ধরণের থ্যালাসেমিয়া

আলফা থ্যালাসেমিয়া

যাদের হিমোগ্লোবিন পর্যাপ্ত পরিমাণে আলফা প্রোটিন উত্পাদন করে না তাদের আলফা-ইস্কেমিয়া থাকে। এটি প্রায়শ আফ্রিকা, মধ্য প্রাচ্য, ভারত, দক্ষিণ-পূর্ব এশিয়া, দক্ষিণ চীন এবং মাঝে মাঝে ভূমধ্যসাগরে দেখা যায়।

আলফা-থ্যালাসেমিয়ার চার প্রকারের রয়েছে যার হালকা এবং মারাত্মক শারীরিক প্রভাব রয়েছে।

নিঃশব্দ ক্যারিয়ারের অবস্থা। এই অবস্থাটি সাধারণত স্বাস্থ্য সমস্যার কারণ হয় না কারণ আলফা প্রোটিনের অভাব এত কম যে হিমোগ্লোবিন স্বাভাবিকভাবে কাজ করে। এটিকে “নীরব বাহক” বলা হয় কারণ এটি সনাক্ত করা কঠিন। যদি কোনও আপাতদৃষ্টিতে স্বাভাবিক ব্যক্তির হিমোগ্লোবিন এইচ রোগ বা আলফা-থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত হয় তবে তার নিরিবিলি বাহক অবস্থা নির্ণয় করা যেতে পারে।

হিমোগ্লোবিন ধ্রুব বসন্ত। এটি আলফা গ্লোবিনে পরিবর্তনের কারণে কোয়েট ক্যারিয়ার রাষ্ট্রের একটি অস্বাভাবিক রূপ। জামাইকা অঞ্চলে এটি আবিষ্কৃত হওয়ার পরে একে স্থায়ী বসন্ত বলা হয়। শান্ত বাহক রাষ্ট্রের মতো, এ জাতীয় রাজ্যের একজন ব্যক্তি সাধারণত কোনও যুক্ত স্বাস্থ্য সমস্যা অনুভব করেন না।

আলফা থ্যালাসেমিয়া সম্পত্তি বা হালকা আলফা থ্যালাসেমিয়া। এই অবস্থায়, আলফা প্রোটিনের অভাব কিছুটা বেশি। এই অবস্থার রোগীদের লোহিত রক্ত ​​কণিকার সংখ্যা কম এবং হালকা রক্তাল্পতা থাকে, যদিও অনেক রোগীর লক্ষণ নেই। তবে, চিকিত্সকরা প্রায়শই হালকা আলফা-থ্যালাসেমিয়াকে আয়রনের ঘাটতিজনিত রক্তস্বল্পতার জন্য ভুল করে এবং লোহার পরিপূরকগুলি লিখে দেন যা রক্তাল্পতার কোনও প্রভাব ফেলে না।

হিমোগ্লোবিন এইচ রোগ এই অবস্থায়, আলফা প্রোটিনের অনুপস্থিতি চরম রক্তাল্পতা এবং গুরুতর স্বাস্থ্যগত সমস্যা যেমন বর্ধিত প্লীহা, হাড়ের বিকৃতি এবং ক্লান্তি দেখা দেওয়ার পক্ষে যথেষ্ট বিশাল। অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন এইচ (অবশিষ্ট বিটা-গ্লোবিন দ্বারা নির্মিত নাম), যা লোহিত রক্তকণিকা মেরে ফেলেছে, উল্লেখ করা হয়।

হিমোগ্লোবিন এইচ-কনস্ট্যান্ট বসন্ত। এই রোগ হিমোগ্লোবিন এইচ রোগের চেয়ে মারাত্মক। এই অবস্থার সাথে আক্রান্ত ব্যক্তিদের আরও তীব্র রক্তাল্পতা থাকে এবং প্লীহারের বৃদ্ধি এবং ভাইরাল সংক্রমণের শিকার হওয়ার সম্ভাবনা বেশি থাকে।

হোমোজাইগাস স্থায়ী বসন্ত। এই অবস্থা হিমোগ্লোবিন এইচ-কনস্ট্যান্ট স্প্রিংয়ের পরিবর্তন যা ঘটে যখন দুটি কনস্ট্যান্ট স্প্রিং ক্যারিয়ার তাদের জিনগুলি তাদের সন্তানের কাছে স্থানান্তর করে (এইচ কনস্ট্যান্ট স্প্রিং হিমোগ্লোবিন ক্যারিয়ারের বিপরীতে, যার মধ্যে একজন পিতা বা মাতা স্থির বসন্ত বাহক এবং অন্যটি বাহক হয়) আলফা) থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য)। এই অবস্থাটি হিমোগ্লোবিন এইচ কনস্ট্যান্ট স্প্রিংয়ের চেয়ে কম গুরুতর এবং হিমোগ্লোবিন এইচ রোগের মতো।

হাইড্রপস ফেটেলিস বা আলফা থ্যালাসেমিয়া মেজর। এই অবস্থায়, কোনও ব্যক্তির ডিএনএতে কোনও আলফা জিন থাকে না, যার ফলে ভ্রূণের গামা গ্লোবিনগুলি বার্টস হিমোগ্লোবিন নামে অস্বাভাবিক হিমোগ্লোবিন তৈরি করে। এই অবস্থার বেশিরভাগ মানুষ জন্মের আগে বা অল্প সময়ের মধ্যেই মারা যায়।

অত্যন্ত বিরল ক্ষেত্রে, যখন জন্মের আগে এই রোগটি সনাক্ত করা হয়েছিল, তখন অন্তঃসত্ত্বা রক্ত ​​সঞ্চালনের ফলে হাইড্রোপ্যাটিক ভ্রূণযুক্ত বাচ্চাদের জন্মের অনুমতি দেওয়া হয়েছিল যাদের আজীবন রক্ত ​​সঞ্চালন এবং চিকিত্সা যত্ন প্রয়োজন।

বিটা থ্যালাসেমিয়া

বিভিন্ন ধরণের থ্যালাসেমিয়া, উপসর্গ এবং চিকিত্সা 2020 ব্যাখ্যা করেছে

থ্যালাসেমিয়ার সর্বাধিক পরিচিত ফর্মটি হ’ল বিটা-থ্যালাসেমিয়া। এর মধ্যে রয়েছে সাধারণ প্রাপ্তবয়স্ক হিমোগ্লোবিন (এইচবি এ) এর উত্পাদন হ্রাস, যা জন্ম থেকে মৃত্যুর খুব শীঘ্রই প্রভাবশালী ধরনের হিমোগ্লোবিন। (সমস্ত হিমোগ্লোবিন দুটি বিভাগে গঠিত: হিম এবং গ্লোবিন)। এইচবি এ এর ​​গ্লোবিন অংশে 4 টি প্রোটিন বিভাগ রয়েছে, যাকে বলা হয় পলিপেপটাইড চেইন।

এর মধ্যে দুটি চেইন অভিন্ন এবং আলফা চেইন। অন্য দুটি চেইনও একই, তবে আলফা চেইনের থেকে আলাদা এবং একে বিটা চেইন বলে। বিটা-থ্যালাসেমিয়া রোগীদের ক্ষেত্রে, বিটা-গ্লোবিন চেইনের উত্পাদন হ্রাস বা অনুপস্থিত।

এক নজরে বিটা থ্যালাসেমিয়া

  • থ্যালাসেমিয়াস উত্তরাধিকারসূত্রে রক্তের ব্যাধি রয়েছে disorders
  • থ্যালাসেমিয়া রোগীরা ত্রুটিযুক্ত হিমোগ্লোবিন উত্পাদন করে।
  • বিটা-থ্যালাসেমিয়ার দুটি রূপ রয়েছে: মাইনর থ্যালাসেমিয়া এবং থ্যালাসেমিয়া মেজর (কুলি অ্যানিমিয়া নামেও পরিচিত)।
  • ইতালীয় এবং গ্রীক বংশোদ্ভূত লোকদের মধ্যে বিটা-থ্যালাসেমিয়া বেশি দেখা যায়।
ঝুঁকির কারণ

থ্যালাসেমিয়ার ঝুঁকির কারণগুলি এমন কারণগুলি যা রোগের সরাসরি কারণ হিসাবে দেখা যায় না, তবে কোনওভাবে এটি সম্পর্কিত বলে মনে হয়। থ্যালাসেমিয়ার ঝুঁকির কারণে, এই রোগটি আরও বেড়ে যায় তবে এটি সর্বদা থ্যালাসেমিয়ার বিকাশের দিকে যায় না। ঝুঁকিপূর্ণ কারণগুলির অভাব বা প্রতিরক্ষামূলক কারণের অভাব থ্যালাসেমিয়ার বিকাশের বিরুদ্ধে অগত্যা রক্ষা করে না।

থ্যালাসেমিয়ার ঝুঁকি বাড়ানোর কারণগুলির মধ্যে রয়েছে:

বিভিন্ন ধরণের থ্যালাসেমিয়া, উপসর্গ এবং চিকিত্সা 2020 ব্যাখ্যা করেছে

পারিবারিক ইতিহাস. থ্যালাসেমিয়া ত্রুটিযুক্ত হিমোগ্লোবিন জিনের মাধ্যমে পিতামাতাদের এবং শিশুদের মধ্যে সঞ্চারিত হয়।

উত্স। থ্যালাসেমিয়া ইটালি, গ্রিস, মধ্য প্রাচ্য, দক্ষিণ এশিয়া এবং আফ্রিকার আদিবাসীদের মধ্যে সবচেয়ে বেশি দেখা যায়। আলফা ইস্কেমিয়া মূলত দক্ষিণ-পূর্ব এশীয়, চীনা এবং ফিলিপিনো বংশোদ্ভূত লোককে প্রভাবিত করে।

থ্যালাসেমিয়ার লক্ষণ ও লক্ষণ

বিভিন্ন ধরণের থ্যালাসেমিয়া, উপসর্গ এবং চিকিত্সা 2020 ব্যাখ্যা করেছে

রক্ত প্রবাহে অক্সিজেনের অভাবে থ্যালাসেমিয়াসের লক্ষণ ও লক্ষণগুলি। এটি কারণ দেহ পর্যাপ্ত স্বাস্থ্যকর লাল রক্ত ​​কোষ এবং হিমোগ্লোবিন উত্পাদন করে না। লক্ষণগুলির মাধ্যাকর্ষণ ব্যাধিটির মাধ্যাকর্ষণ নির্ভর করে।

কোনও লক্ষণ নেই

আলফা-থ্যালাসেমিয়ার নীরব বাহকগুলি সাধারণত এই ব্যাধিটির কোনও লক্ষণ বা লক্ষণ দেখায় না। এর কারণ আলফা-গ্লোবিন প্রোটিনের অভাব এতটাই কম যে হিমোগ্লোবিন স্বাভাবিকভাবে কাজ করে।

হালকা অ্যানিমিয়া

আলফা- বা বিটা-থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্তদের হালকা অ্যানিমিয়া হতে পারে। তবে এই ধরণের থ্যালাসেমিয়ার অনেকেরই লক্ষণ বা লক্ষণ নেই।
হালকা রক্তাল্পতা ক্লান্তি সৃষ্টি করতে পারে। এটি প্রায়শই আয়রনের ঘাটতিজনিত রক্তস্বল্পতায় বিভ্রান্ত হয়।

অন্যান্য লক্ষণ ও লক্ষণসমূহ

বিটা-থ্যালাসেমিয়া মধ্যস্থতায় হালকা থেকে মাঝারি রক্তাল্পতা থাকে। অন্যান্য স্বাস্থ্য সমস্যা হতে পারে যেমন:

ধীরে ধীরে বৃদ্ধি এবং বয়ঃসন্ধি। রক্তাল্পতা শিশুর বৃদ্ধি এবং বিকাশকে প্রভাবিত করতে পারে।
হাড়ের সমস্যা থ্যালাসেমিয়া হাড়ের মজ্জা (হাড়ের মধ্যে স্পঞ্জী পদার্থ যা রক্তকণিকা তৈরি করে )কে বিচ্ছিন্ন করতে পারে। এটি স্বাভাবিকের চেয়ে প্রশস্ত হাড়গুলির কারণ করে। হাড়গুলিও ভঙ্গুর হতে পারে এবং সহজেই ভেঙে যেতে পারে।
বর্ধিত প্লীহা প্লীহা এমন একটি অঙ্গ যা আপনার দেহকে রোগের লড়াইয়ে সক্ষম করে এবং অনাকাঙ্ক্ষিত পদার্থ সরিয়ে দেয়।

কোনও ব্যক্তি যখন থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত হন, তখন প্লীহাটি খুব কঠোর পরিশ্রম করতে হয়। ফলস্বরূপ, প্লীহাটি স্বাভাবিকের চেয়ে বড় হবে। এটি রক্তাল্পতা আরও খারাপ করে তোলে। যদি প্লীহা খুব বড় হয়ে যায় তবে এটি সরিয়ে ফেলা উচিত।

গুরুতর রক্তাল্পতা এবং অন্যান্য লক্ষণ ও লক্ষণ

গুরুতর থ্যালাসেমিয়া হিমোগ্লোবিন এইচ রোগে বা বিটা-থ্যালাসেমিয়ার গুরুতর লক্ষণগুলিতে উপস্থিত থাকে (এটি কুলি অ্যানিমিয়া নামেও পরিচিত)। জীবনের প্রথম 2 বছরে লক্ষণ এবং লক্ষণগুলি দেখা দেয়। এর মধ্যে গুরুতর রক্তাল্পতা এবং অন্যান্য গুরুতর স্বাস্থ্য সমস্যাগুলি অন্তর্ভুক্ত থাকতে পারে:

  • ম্লান এবং অস্বাভাবিক চেহারা
  • ক্ষুধা খারাপ
  • গা ur় প্রস্রাব
  • ধীরে ধীরে বৃদ্ধি এবং বয়ঃসন্ধি
  • জন্ডিস
  • বর্ধিত প্লীহা, যকৃত এবং হৃদয়
  • হাড়ের সমস্যা (বিশেষত গাল হাড়ের)

থ্যালাসেমিয়ার সম্ভাব্য জটিলতার মধ্যে রয়েছে:

আয়রনের ওভারলোড: থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত ব্যক্তিরা নিজের দেহে খুব বেশি আয়রন পেতে পারেন, নিজেই এই রোগের কারণে বা ঘন ঘন রক্ত ​​সঞ্চালনের কারণে। খুব বেশি আয়রন হৃদপিণ্ড, লিভার এবং অন্তঃস্রাবের সিস্টেমকে ক্ষতি করতে পারে, গ্রন্থিগুলি সহ যা হরমোন তৈরি করে যা সারা শরীর জুড়ে একটি প্রক্রিয়া নিয়ন্ত্রণ করে।
সংক্রমণ: থ্যালাসেমিয়া হেপাটাইটিসের মতো রক্তবাহিত সংক্রমণের ঝুঁকি বাড়ায় যা লিভারকে ক্ষতিগ্রস্থ করতে পারে।

মারাত্মক থ্যালাসেমিয়ায় নিম্নলিখিত জটিলতা দেখা দিতে পারে:

হাড়ের বিকৃতি: থ্যালাসেমিয়া হাড়ের মজ্জা বাড়ায়, হাড়গুলি বিভক্ত করে তোলে। এটির ফলে বিশেষত আপনার মুখ এবং খুলি অস্বাভাবিক হাড়ের কাঠামো তৈরি করতে পারে। হাড়ের মজ্জা বিচ্ছিন্নতা হাড়গুলি পাতলা এবং ভঙ্গুর করে তোলে, বিশেষত মেরুদণ্ডে ভাঙা হাড়ের সম্ভাবনা বৃদ্ধি করে। মেরুদণ্ডের পৃষ্ঠটি মেরুদণ্ডের কর্ডের সংকোচনের কারণ হতে পারে।

বর্ধিত প্লীহা (স্প্লেনোমেগালি): প্লীহা আপনার দেহের সংক্রমণের বিরুদ্ধে লড়াই করতে এবং পুরানো বা ক্ষতিগ্রস্থ রক্তকণিকার মতো অযাচিত উপাদানগুলি ফিল্টার আউট করতে সহায়তা করে। থ্যালাসেমিয়া প্রায়শই লোহিত রক্তকণিকার সংখ্যা নষ্ট করে দেয়, আপনার প্লীহাটিকে স্বাভাবিকের চেয়ে কঠোর পরিশ্রম করা আরও শক্ত করে তোলে এবং এর আকার বাড়িয়ে তোলে।

স্প্লেনোমেগালি রক্তাল্পতা বাড়িয়ে তুলতে এবং রক্তাক্ত রক্তকণিকার জীবন হ্রাস করতে পারে। প্লীহাটি খুব বেশি বড় হলে অপসারণের প্রয়োজন হতে পারে।

ধীর বৃদ্ধির হার: রক্তাল্পতা শিশুর বৃদ্ধি ধীর করতে পারে। গুরুতর থ্যালাসেমিয়া আক্রান্ত শিশুরা খুব কমই সাধারণত প্রাপ্তবয়স্কদের উচ্চতায় পৌঁছায়। অন্তঃস্রাবজনিত সমস্যার কারণে, একইভাবে এই শিশুদের মধ্যে বয়ঃসন্ধি স্থগিত করা যেতে পারে।

হার্টের সমস্যাগুলি: হার্টের সমস্যাগুলি, উদাহরণস্বরূপ, কনজেসটিভ কার্ডিওভাসকুলার ব্যর্থতা এবং অস্বাভাবিক হার্টের ছন্দ (অ্যারিথমিয়াস) গুরুতর থ্যালাসেমিয়ার সাথে সম্পর্কিত হতে পারে।

পরীক্ষা ও ডায়াগনোসিস

ল্যাবরেটরি পরীক্ষা

সম্পূর্ণ রক্ত ​​গণনা (সিবিসি)। সিবিসি হ’ল রক্ত ​​সংবহনতন্ত্রের কোষগুলির একটি চিত্র এবং তরল। সিবিসি অন্যান্য বিষয়গুলির মধ্যেও চিকিত্সককে বলে, কতগুলি রক্তে কোষের উপস্থিতি রয়েছে এবং এতে হিমোগ্লোবিন কত রয়েছে। এটি চিকিত্সককে উপস্থিত লাল রক্তকণিকার আকার এবং আকৃতির একটি মূল্যায়ন দেয় যা লোহিত রক্তকণিকা সূচক হিসাবেও পরিচিত।

এর মধ্যে গড় কর্পাসকুলার ভলিউম (এমসিভি) পরিমাপ, লাল রক্ত ​​কণিকার আকার অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। লো এমসিভি প্রায়শই থ্যালাসেমিয়ার প্রথম লক্ষণ। যদি এমসভি কম হয় এবং আয়রনের ঘাটতি অস্বীকার করা হয় তবে সেই ব্যক্তি থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্যের বাহক হতে পারে।

রক্তের স্মিয়ার (পেরিফেরিয়াল স্মিয়ার এবং ম্যানুয়াল পার্থক্য হিসাবেও পরিচিত)।

এই পরীক্ষায়, প্রশিক্ষিত পরীক্ষাগার ব্যক্তি রক্তের একটি পাতলা স্তর পরীক্ষা করে যা একটি মাইক্রোস্কোপের নীচে স্লাইডের একটি বিশেষ স্পট দিয়ে চিকিত্সা করা হয়। শ্বেত রক্ত ​​কণিকা, লাল রক্তকণিকা এবং প্লেটলেটগুলির সংখ্যা এবং ধরণের মূল্যায়ন করা যেতে পারে যে তারা স্বাভাবিক এবং পরিপক্ক check অনেকগুলি ব্যাধি সাধারণ রক্ত ​​কোষের উত্পাদনকে প্রভাবিত করে। থ্যালাসেমিয়ায় লাল রক্তকণিকা প্রায়শই মাইক্রোসাইট (কম এমসিসি) থাকে। লোহিত রক্তকণিকা:

  • হাইপোক্রোমিক হোন
  • পরিবর্তনশীল আকার (anisocytosis) এবং আকৃতি (poikilocytosis)
  • পারমাণবিক হোন – স্বাভাবিক, পরিপক্ক লাল রক্ত ​​কণিকার নিউক্লিয়াস নেই।
  • এটিতে অসম হিমোগ্লোবিন বিতরণ রয়েছে (“তারা লক্ষ্যবস্তুগুলি তৈরি করে যা মাইক্রোস্কোপের নীচে ষাঁড়ের চোখের মতো লাগে)”।
  • অস্বাভাবিক লোহিত রক্তকণিকার শতাংশ যত বেশি, অবশিষ্টাংশ এবং অক্সিজেন বহন করার ক্ষমতা হ্রাস হওয়ার সম্ভাবনা তত বেশি।
  • আয়রনের পড়াশোনা।
  • এগুলি আয়রন, ফেরিটিন, আনস্যাচুরেটেড আয়রন-বাঁধন ক্ষমতা (ইউআইবিসি), মোট আয়রন-বাইন্ডিং ক্ষমতা (টিআইবিসি) এবং ট্রান্সফারিন স্যাচুরেশনের শতাংশ হতে পারে। এই পরীক্ষাগুলি শরীরের সঞ্চয় এবং লোহা ব্যবহারের বিভিন্ন দিক পরিমাপ করে।

আয়রনের ঘাটতি রোগীর রক্তাল্পতা সৃষ্টি করে এবং / বা বাড়িয়ে তোলে কিনা তা নির্ধারণে তাদের সহায়তা করার জন্য তাদের নির্দেশ দেওয়া হয়। এর মধ্যে এক বা একাধিকটি থ্যালাসেমিয়ার রোগীদের লোহার ওভারলোডের পরিমাণ নিরীক্ষণের জন্যও নির্ধারিত হতে পারে।

হিমোগ্লোবিনোপ্যাথি (এইচবি) এর মূল্যায়ন।

এই পরীক্ষাটি লাল রক্তকণিকায় হিমোগ্লোবিনের প্রকার এবং আপেক্ষিক পরিমাণের পরিমাপ করে। আলফা- এবং বিটা-গ্লোবিনের সমন্বয়ে হিমোগ্লোবিন এ, প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে পাওয়া যায় একটি সাধারণ ধরণের হিমোগ্লোবিন। এইচবি এ 2 এবং / বা এফের একটি উচ্চতর শতাংশ সাধারণত বিটা-থ্যালাসেমিয়ার সম্পত্তিতে দেখা যায়। এইচবি এইচ রোগের কারণে আলফা-থ্যালাসেমিয়ায় এইচবি এইচ হতে পারে।

ডিএনএ বিশ্লেষণ।

এই পরীক্ষাটি আলফা- এবং বিটা-গ্লোবিন উত্পাদনকারী জিনগুলিতে মুছে ফেলা এবং মিউটেশন পরীক্ষা করতে ব্যবহৃত হয়। পরিবারের অন্যান্য সদস্যদের ক্যারিয়ারের স্থিতি এবং মিউটেশনের ধরণের মূল্যায়ন করতে পারিবারিক পরীক্ষা করা যেতে পারে। ডিএনএ টেস্টিং নিয়মিত করা হয় না তবে থ্যালাসেমিয়া নির্ণয় এবং বাহকের অবস্থা নির্ধারণে ব্যবহার করা যেতে পারে।

থ্যালাসেমিয়ার চিকিত্সা

থ্যালাসেমিয়াসের চিকিত্সা ব্যাধিটির ধরণ এবং তীব্রতার উপর নির্ভর করে। যে ক্যারিয়ারগুলিতে আলফা- বা বিটা-থ্যালাসেমিয়া বৈশিষ্ট্য রয়েছে তাদের হালকা লক্ষণ রয়েছে বা কোনও লক্ষণই নেই। অল্প বা চিকিত্সার প্রয়োজন নেই।

থ্যালাসেমিয়ার মধ্য থেকে গুরুতর ফর্মগুলির জন্য চিকিত্সকরা তিনটি স্ট্যান্ডার্ড চিকিত্সা ব্যবহার করেন। এগুলির মধ্যে রক্ত ​​সঞ্চালন, আয়রন চেলেন (কে-লে-শান) চিকিত্সা এবং ফলিক অ্যাসিড পরিপূরক অন্তর্ভুক্ত রয়েছে। অন্যান্য চিকিত্সা বিকাশ বা পরীক্ষা করা হয়েছে, তবে এটি খুব কম ব্যবহৃত হয়।

স্ট্যান্ডার্ড চিকিত্সা
রক্তদান
আয়রন চিলেশন থেরাপি
রক্ত এবং অস্থি মজ্জা স্টেম সেল প্রতিস্থাপন

সম্ভাব্য ভবিষ্যতের চিকিত্সা

বিজ্ঞানীরা থ্যালাসেমিয়াসের জন্য নতুন ওষুধ আবিষ্কার করার চেষ্টা করছেন। উদাহরণস্বরূপ, একদিন, হিমো ম্যারো স্টেম সেলগুলিতে সাধারণ হিমোগ্লোবিন জিন প্রবেশ করা যেতে পারে। এটি লোকেদের নিজের স্বাস্থ্যকর লাল রক্তকণিকা এবং হিমোগ্লোবিন তৈরি করতে দেয়।

বিশেষজ্ঞরা অতিরিক্তভাবে কেন্দ্রীভূত করছেন জন্মের পরে ভ্রূণের হিমোগ্লোবিন তৈরির জন্য কোনও ব্যক্তির সক্ষমতা কীভাবে ট্রিগার করা যায়। এই জাতীয় হিমোগ্লোবিন ভ্রূণ এবং শিশুদের মধ্যে পাওয়া যায়। জন্মের পরে, দেহ হিমোগ্লোবিন উত্পাদন করতে একজন প্রাপ্তবয়স্ক হয়ে ওঠে। ভ্রূণের হিমোগ্লোবিন বাড়ানো স্বাস্থ্যকর প্রাপ্ত বয়স্ক হিমোগ্লোবিনের অভাব পূরণ করতে পারে।

জটিলতার চিকিত্সা

উন্নততর চিকিত্সা মাঝারি থেকে মারাত্মক থ্যালাসেমিয়ায় আক্রান্ত ব্যক্তিদের আরও দীর্ঘকাল বেঁচে থাকতে দেয়। ফলস্বরূপ, এই লোকগুলিকে সময়ের সাথে সাথে জটিলতার সাথে লড়াই করতে হয়েছে।

জটিলতার চিকিত্সায় থ্যালাসেমিয়াসের চিকিত্সার একটি গুরুত্বপূর্ণ অংশ। হার্ট বা লিভারের রোগ, সংক্রমণ, অস্টিওপোরোসিস এবং অন্যান্য সমস্যার চিকিত্সা করা প্রয়োজন হতে পারে।